La modification dépendante du stress d’une protéine appelée TDP-43 aide les neurones à récupérer une fois le stress passé.
De nombreuses maladies neurodégénératives, dont la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la démence frontotemporale (DFT), sont liées à une fonction inappropriée d’une protéine appelée TDP-43. Dans des conditions saines, le TDP-43 se trouve à l’intérieur du noyau des neurones, où il joue un rôle essentiel dans le maintien de la santé neuronale. Dans la maladie, cependant, le TDP-43 quitte le noyau et forme des agrégats toxiques, une caractéristique pathologique clé de la SLA et de la DFT. On pense que le vieillissement et d’autres stress cellulaires contribuent à ce processus, mais les mécanismes qui protègent le TDP-43 étaient inconnus.
Voir la publication scientifique primée
Suk, T.R., Part, C.E., Nguyen, T.T., Zhang, J.L., Heer, M.M., Caballero-Gómez, A., Grybas, V.S., McKeever, P.M., Nguyen, B., Ali, T., Callaghan, S.M., Woulfe, J.M., Robertson, J., and Rousseaux, M.W.C. A stress-dependent TDP-43 SUMOylation program preserves neuronal function. (2025) – Molecular Neurodegeneration 20 (38).
