Mois : janvier 2017
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La science comme force globale unificatrice
Les événements récents ici et à l’étranger laissent présager un monde plus divisé et moins ouvert. Ce climat nous incite, à l’Association canadienne des neurosciences, à affirmer que la science peut et doit demeurer un bâtisseur de ponts entre les peuples de toutes les nations, sans égard aux différences de vues politiques, de croyances religieuses…
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De nouvelles recherches montrent comment les crises épileptiques peuvent causer des accidents vasculaires cérébraux, qui pourraient être évitables
Les scientifiques identifient le mécanisme de la dysfonction cérébrale qui suit les crises et des médicaments qui pourraient l’empêcher de se produire Il y a six ans, Cam Teskey, Ph.D., a décidé de suivre une intuition. Armé d’un nouvel outil conçu pour mesurer les niveaux d’oxygène dans les tissus, il voulait regarder les cerveaux des…
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L’absence de joie à l’écoute de la musique liée à un manque de connectivité dans le cerveau
Avez-vous déjà rencontré une personne que la musique indiffère? Elle pourrait être atteinte de ce qu’on appelle l’anhédonie spécifique à la musique, qui touche de trois à cinq pour cent de la population. Des chercheurs de l’Université de Barcelone et de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal de l’Université McGill ont observé chez les personnes…
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Une percée prometteuse dans le traitement de la SP
Un médicament s’avère efficace pour réduire de nouvelles poussées ou une progression des symptômes Des essais cliniques distincts ont montré l’efficacité d’un médicament appelé ocrelizumab à réduire de nouvelles poussées chez des personnes atteintes de sclérose en plaques (SP) de type cyclique et une nouvelle aggravation des symptômes dans le cas de la SP progressive…
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Une forme héréditaire de déficience intellectuelle, causée par des mutations dans le gène SYNGAP1, perturbe les connections avec les neurones inhibiteurs
La déficience intellectuelle se caractérise par une déficience importante des fonctions cognitives et adaptatives et affecte 1 à 3 personnes sur 100 dans le monde. Il y a quelques années, des scientifiques du CHU Ste-Justine ont rapporté pour la première fois que des mutations génétiques du gène SYNGAP1 causaient une forme de déficience intellectuelle souvent…