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Une nouvelle recherche menée par le neurologue Andrew Lim, de l’université de Toronto, aide à expliquer les troubles du sommeil chez les adultes vieillissants.

« Chez beaucoup de personnes âgées souffrant d’insomnie et d’autres formes de perturbation du sommeil, la cause sous-jacente est inconnue », dit Lim, professeur adjoint de neurologie et de neurosciences à Sunnybrook Health Sciences.

«Nous montrons que la perte de neurones dans une région particulière du cerveau qui contrôle le sommeil peut être un facteur important causant l’insomnie chez de nombreuses personnes âgées.» Continuer la lecture →

Une étude recommande des façons de traiter ces déficits avant l’apparition de symptômes psychiatriques.

MONTRÉAL, le 12 août 2014 – Des chercheuses de l’Université de Montréal et du Centre de recherche du CHU Sainte-Justine ont retracé les origines du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH), de la toxicomanie et du trouble des conduites et ont constaté que ces troubles sont associés aux mêmes déficits neurocognitifs, ce qui explique leur concomitance fréquente. « La psychopathologie touche de multiples dimensions du fonctionnement cérébral. Certaines dimensions entraînent une multitude de problèmes, tandis que d’autres déclenchent des problèmes précis. Ensemble, elles expliquent les schémas de comorbidité, notamment la raison pour laquelle le TDAH et le trouble des conduites sont si souvent associés à la toxicomanie, explique la professeure Patricia Conrod, coauteure de l’étude. Continuer la lecture →

Une découverte fait la lumière sur la région du cerveau où prend naissance la mémoire visuelle

« Lorsqu’un tigre se dirige vers vous, vous devez savoir s’il s’agit d’une situation réelle ou d’une scène dont vous vous souvenez ou que vous avez imaginée », affirme le professeur Julio Martinez-Trujillo, du Département de physiologie de l’Université McGill. Ce chercheur et les membres de son équipe ont découvert qu’il existe une frontière bien définie entre la région du cerveau qui code l’information relative aux événements qui se déroulent sous nos yeux et celle qui code les représentations abstraites qui résultent de la mémoire à court terme ou de l’imagination. Continuer la lecture →

Les résultats suggèrent que l’activité d’une cellule du cerveau permet de déterminer si elle sera impliquée dans la rétention d’un souvenir.

Comprendre comment et où les souvenirs sont normalement stockés dans le cerveau est une des clés du développement de nouveaux traitements pour les troubles de la mémoire. La formation de la mémoire se ferait par le renforcement de connexions entre les cellules du cerveau (neurones) pour former un souvenir. Dans une nouvelle étude menée à The Hospital for Sick Children (SickKids), des chercheurs ont découvert un facteur important qui détermine quels neurones précisément sont choisis pour stocker un souvenir donné et où ce souvenir est stocké. L’étude est publiée dans l’édition en ligne du 6 août de Neuron. Continuer la lecture →

Les gènes et voies métaboliques identifiées pourraient mener à de nouvelles approches de traitement

Dans le cadre d’un effort de collaboration multinationale, les chercheurs du Centre for Addiction and Mental Health (CAMH) ont permis d’identifier plus de 100 régions du génome humain associés au risque de développer la schizophrénie, ce qui en fait la plus grande étude génomique publié sur un trouble psychiatrique à ce jour. Les résultats, publiés en ligne dans la revue Nature, éclaire les mécanismes et voies qui sous-tendent la biologie de la schizophrénie, et pourrait conduire à de nouvelles approches de traitement de la maladie, pour laquelle peu d’innovation dans le développement de médicaments a été fait en près de 60 ans. Continuer la lecture →

Les êtres humains ont développé des concepts sophistiqués comme la masse et la gravité pour expliquer un large éventail de phénomènes quotidiens, mais les scientifiques n’ont qu’une compréhension limitée de la façon dont ces concepts sont représentés dans le cerveau.

En utilisant des techniques de neuro-imagerie de pointe, des chercheurs de l’Université Queen’s ont révélé comment le cerveau stocke les connaissances sur le poids d’un objet – une information essentielle pour saisir et interagir avec les objets de notre environnement. Continuer la lecture →

Une variante génétique confère une protection substantielle

Judes Poirier, Ph.D., C.Q., de l’Institut universitaire en santé mentale Douglas et de l’Université McGill à Montréal et son équipe ont découvert qu’une variante génétique relativement fréquente dans la population confère une protection substantielle contre la forme la plus commune de la maladie d’Alzheimer et peut retarder jusqu’à quatre ans le déclenchement de la maladie. Cette découverte permettra d’explorer de nouvelles pistes thérapeutiques pour cette terrible maladie. Continuer la lecture →

Des chercheurs de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal, de l’Université McGill et du Centre universitaire de santé McGill, ont montré qu’un membre de la famille de protéines appelées SUMO (poursmall ubiquitin-like modifier) est déterminant pour comprendre la multiplication de façon incontrôlable de cellules cancéreuses, en particulier dans le cas du glioblastome. Les protéines de la famille SUMO modifient d’autres protéines et la SUMOylation de protéines est cruciale pour maints processus cellulaires. Établir le rôle des SUMO dans la croissance des cellules cancéreuses donnera lieu à une nouvelle stratégie pour traiter le glioblastome. Continuer la lecture →

Une étude publiée dans la revue Nature Neuroscience par Yves De Koninck et Robert Bonin, deux chercheurs de l’Université Laval, révèle qu’il est possible d’atténuer la sensibilité à la douleur par une méthode qui consiste à réveiller celle-ci pour ensuite l’effacer. Cette découverte pourrait mener au développement d’une nouvelle façon de soulager la douleur chronique.

Les chercheurs œuvrant à la Faculté de médecine de l’Université Laval et à l’Institut universitaire en santé mentale de Québec (IUSMQ) se sont inspirés de travaux sur la mémoire menés il y a une quinzaine d’années. Continuer la lecture →

Une équipe internationale de chercheurs a découvert un important élément génétique de l’épilepsie généralisée idiopathique (ÉGI). La forme la plus courante de ce trouble neurologique est caractérisée par des décharges électriques soudaines et incontrôlées dans le cerveau – les crises épileptiques. Les résultats de la nouvelle recherche, publiés dans le numéro de cette semaine d’EMBO Reports, mettent en cause la mutation du gène d’une protéine – le cotransporteur KCC2. Continuer la lecture →