L’un des mystères entourant la cécité a été élucidé. Une équipe internationale de scientifiques en collaboration avec l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) a identifié un nouveau gène responsable de l’amaurose congénitale de Leber (ACL), qui est une forme de cécité héréditaire dévastatrice chez le nouveau-né. Continuer la lecture
Les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) éprouvent parfois des améliorations «naturelles» de leurs capacités, au moins à court terme, selon une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’Université de la Colombie-Britannique (UBC) et du Vancouver Coastal Health Research Institute (VCH).
L’étude fait partie d’un corpus de connaissances grandissant sur les interactions gène-environnement.
Il est temps de mettre de côté le débat de l’inné contre l’acquis (Nature vs. Nurture) et d’accepter les preuves grandissantes que ce sont les interactions entre la biologie et l’environnement qui influent sur le développement humain en début de vie, selon une série d’études publiées récemment dans un numéro spécial de la revue scientifique Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
L’humble drosophile (mouche à fruits) pourrait avoir une leçon à nous apprendre pour nous amener à renoncer aux calories vides et à leur préférer des aliments plus nutritifs, surtout quand on a faim.
Bien que les mouches préfèrent initialement la nourriture sucrée, elles apprennent rapidement à préférer des sources alimentaires moins sucrées qui offrent plus de calories et une valeur nutritionnelle meilleure, selon une nouvelle étude faite par des zoologistes de l’Université de la Colombie-Britannique (University of British Columbia – UBC). Continuer la lecture
Une étude fournit des preuves solides quant à la présence d’un processus biologique ancré dans l’ADN entraînant des répercussions sur des réseaux génétiques entiers.
Les expériences vécues au début de la vie donnent lieu à d’importantes modifications sur le marquage chimique épigénétique du cerveau, selon des chercheurs de l’Université McGill. Ces modifications sont causées par une fine couche de composés chimiques appelés groupes méthyles. Continuer la lecture
Une étude internationale mettant à contribution des chercheurs du Neuro révèle des liens avec d’autres maladies neurodégénératives
Des scientifiques de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal – le Neuro, de l’Université McGill, qui collaborent avec une équipe de l’Université Oxford ont découvert le défaut génétique à l’origine d’un groupe de maladies génétiques rares.
Vous êtes-vous déjà demandé pourquoi certaines personnes trouvent beaucoup plus facile d’arrêter de fumer que d’autres? Des travaux récents montrent que nos gènes déterminent la vulnérabilité au tabagisme. Une étude de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal – le Neuro, de l’Université McGill révèle que le cerveau de personnes ayant un métabolisme nicotinique rapide réagit davantage aux stimuli au tabagisme que celui de personnes ayant un métabolisme nicotinique lent. Continuer la lecture
La plasticité synaptique, qui est la capacité qu’ont les neurones de former de nouveaux liens entre eux, ou de renforcer ou affaiblir des liens existants, a longtemps été étudiée en tant que base de l’apprentissage et de la mémoire. Bien que les processus cellulaires et les mécanismes biologiques impliqués soient complexes, la compréhension de ce processus dynamique dans le cerveau progresse beaucoup grâce aux études réalisées au Brain Research Centre de l’université de Colombie Britannique (UBC) et dans d’autres instituts de recherche du monde entier.
Publiée aujourd’hui dans la revue scientifique Proceedings de la National Academy of Sciences, l’étude révèle que le traitement de la dépression maternelle avec des inhibiteurs de recapture de la sérotonine (IRS) peut accélérer la capacité des bébés à se sensibiliser aux sons et impressions de leur langue maternelle, alors la dépression maternelle non traitée peut prolonger la période de sensibilisation. Continuer la lecture
Dans le but de déterminer le rôle du BDNF chez l’humain, Carl Ernst, Ph.D., du Département de psychiatrie de la Faculté de médecine de l’Université McGill, a soumis à des tests plus de 35 000 personnes adressées à des cliniques de dépistage génétique et plus de 30 000 témoins au Canada, aux États-Unis et en Europe. Continuer la lecture
