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Les gènes et voies métaboliques identifiées pourraient mener à de nouvelles approches de traitement

Dans le cadre d’un effort de collaboration multinationale, les chercheurs du Centre for Addiction and Mental Health (CAMH) ont permis d’identifier plus de 100 régions du génome humain associés au risque de développer la schizophrénie, ce qui en fait la plus grande étude génomique publié sur un trouble psychiatrique à ce jour. Les résultats, publiés en ligne dans la revue Nature, éclaire les mécanismes et voies qui sous-tendent la biologie de la schizophrénie, et pourrait conduire à de nouvelles approches de traitement de la maladie, pour laquelle peu d’innovation dans le développement de médicaments a été fait en près de 60 ans. Continuer la lecture →

Les êtres humains ont développé des concepts sophistiqués comme la masse et la gravité pour expliquer un large éventail de phénomènes quotidiens, mais les scientifiques n’ont qu’une compréhension limitée de la façon dont ces concepts sont représentés dans le cerveau.

En utilisant des techniques de neuro-imagerie de pointe, des chercheurs de l’Université Queen’s ont révélé comment le cerveau stocke les connaissances sur le poids d’un objet – une information essentielle pour saisir et interagir avec les objets de notre environnement. Continuer la lecture →

Une variante génétique confère une protection substantielle

Judes Poirier, Ph.D., C.Q., de l’Institut universitaire en santé mentale Douglas et de l’Université McGill à Montréal et son équipe ont découvert qu’une variante génétique relativement fréquente dans la population confère une protection substantielle contre la forme la plus commune de la maladie d’Alzheimer et peut retarder jusqu’à quatre ans le déclenchement de la maladie. Cette découverte permettra d’explorer de nouvelles pistes thérapeutiques pour cette terrible maladie. Continuer la lecture →

Des chercheurs de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal, de l’Université McGill et du Centre universitaire de santé McGill, ont montré qu’un membre de la famille de protéines appelées SUMO (poursmall ubiquitin-like modifier) est déterminant pour comprendre la multiplication de façon incontrôlable de cellules cancéreuses, en particulier dans le cas du glioblastome. Les protéines de la famille SUMO modifient d’autres protéines et la SUMOylation de protéines est cruciale pour maints processus cellulaires. Établir le rôle des SUMO dans la croissance des cellules cancéreuses donnera lieu à une nouvelle stratégie pour traiter le glioblastome. Continuer la lecture →

Une étude publiée dans la revue Nature Neuroscience par Yves De Koninck et Robert Bonin, deux chercheurs de l’Université Laval, révèle qu’il est possible d’atténuer la sensibilité à la douleur par une méthode qui consiste à réveiller celle-ci pour ensuite l’effacer. Cette découverte pourrait mener au développement d’une nouvelle façon de soulager la douleur chronique.

Les chercheurs œuvrant à la Faculté de médecine de l’Université Laval et à l’Institut universitaire en santé mentale de Québec (IUSMQ) se sont inspirés de travaux sur la mémoire menés il y a une quinzaine d’années. Continuer la lecture →

Une équipe internationale de chercheurs a découvert un important élément génétique de l’épilepsie généralisée idiopathique (ÉGI). La forme la plus courante de ce trouble neurologique est caractérisée par des décharges électriques soudaines et incontrôlées dans le cerveau – les crises épileptiques. Les résultats de la nouvelle recherche, publiés dans le numéro de cette semaine d’EMBO Reports, mettent en cause la mutation du gène d’une protéine – le cotransporteur KCC2. Continuer la lecture →

Le doctorant Matthew Durk et le professeur K. Sandy Pang de l’Université de Toronto (Leslie Dan Faculty of Pharmacy) étaient auteur principal et de correspondance d’une étude publiée récemment le Journal of Neuroscience.

Cette étude examine le rôle que le récepteur de la vitamine D peut jouer dans la prévention et le traitement de la maladie d’Alzheimer. Continuer la lecture →

Une étude publiée récemment dans la revue Annals of Neurology rapporte que des tissus sains, greffés au cerveau de personnes atteintes de la maladie de Huntington dans l’espoir de contrer ce trouble neurologique, développent eux aussi des signes de la maladie plusieurs années suivant la greffe. Cette découverte aura non seulement de profondes implications sur notre compréhension de la maladie et la façon de la traiter, mais pourrait aussi mener au développement de nouvelles thérapies contre divers troubles neurodégénératifs. Continuer la lecture →

Les scientifiques ont longtemps supposé que notre compréhension globale du monde était basée sur l’accumulation d’expériences, plutôt que sur des souvenirs distincts et individuels. Dans une nouvelle étude menée au Hospital for Sick Children de Toronto (SickKids) des neuroscientifiques ont démontré pour la première fois que des souvenirs de longue date sont amalgamées ensemble par le cerveau, selon leurs points communs, pour former des patrons ou catégories. Continuer la lecture →

Au cours des dernières décennies, les techniques de neurostimulation telles que la stimulation transcrânienne à courant direct (tDCS) ont peu à peu gagné l’intérêt du grand public. Dans un nouveau rapport, publié hier dans la prestigieuse revue scientifique Neuron, une équipe d’experts en éthique à l’IRCM, dirigée par le Dr Éric Racine, professeur au département de médecine de l’Université de Montréal, soulève des questions importantes quant à l’augmentation de la couverture médiatique de la tDCS dans un contexte où il y a un manque d’action réglementaire et que plusieurs questions éthiques doivent être abordées. Continuer la lecture →