Selon les connaissances scientifiques modernes, la sclérose en plaques (SP) est attribuable aux lymphocytes T, un type de globules blancs. La recherche a en effet montré que ces cellules s’attaquent par erreur à la myéline, la gaine protectrice des fibres nerveuses du système nerveux central, l’exposant ainsi à une dégénérescence. Continuer la lecture
Une nouvelle étude au laboratoire de Louis-Éric Trudeau à l’Université de Montréal aide à comprendre pourquoi certains neurones sont spécifiquement affectés et meurent dans la maladie de Parkinson. La mort de neurones dans des régions du cerveau comme la substance noire compacte, le locus ceruleus et le noyau dorsal du nerf vague serait causée par une surchauffe de ces neurones qui nécessitent des quantités très élevées d’énergie pour accomplir leur tâche, qui est de réguler le mouvement. Continuer la lecture
L’équipe du Dr Karl Fernandes, chercheur au CRCHUM et professeur à l’Université de Montréal a récemment publié une étude faisant un lien entre une accumulation anormale de gras dans le cerveau et le développement de la maladie d’Alzheimer. «Nous avons trouvé des dépôts d’acides gras dans le cerveau de patients morts de cette maladie et chez des souris génétiquement modifiées pour développer la maladie d’Alzheimer. Nos expériences suggèrent que ces accumulations anormales de gras pourraient constituer un déclencheur de la maladie» dit Karl Fernandes. Continuer la lecture
«Notre étude montre l’importance de comprendre les influences environnementales sur le développement précoce du cerveau» dit le professeur Tomas Paus.
Les adolescents de sexe masculin qui expérimentent le cannabis avant 16 ans, et qui ont un haut risque génétique de la schizophrénie, montrent une trajectoire de développement du cerveau différente de celle de leurs pairs à faible risque qui consomment du cannabis. Continuer la lecture
La paralysie cérébrale est la principale cause d’incapacité physique chez les enfants. En effet, chaque année, 140 enfants obtiennent un diagnostic de paralysie cérébrale au Québec.
Ce syndrome a toujours été considéré comme étant causé par des facteurs tels qu’une asphyxie à la naissance, un accident cérébro-vasculaire ou une infection du cerveau en développement des bébés. Dans une nouvelle étude canadienne, une équipe de chercheurs de l’Hôpital Sick Kids de Toronto et de l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) de Montréal fournit une preuve solide étayant le rôle de la génétique dans le développement de la paralysie cérébrale qui remet la compréhension des experts en question. Continuer la lecture
Une brève période de cécité juste après la naissance provoque une réorganisation des zones du cerveau associées au traitement visuel, et ce, même si la vue est rétablie bien avant que le bébé atteigne un an, comme le révèlent aujourd’hui des chercheurs de l’Université de Trento, de l’Université McMaster et de l’Université de Montréal dans Current Biology. Continuer la lecture
Présenter de faibles taux de vitamine D double le risque d’apparition de la sclérose en plaques, une corrélation qui, en concluent les chercheurs, appuie la relation de cause à effet.
De faibles taux de vitamine D augmente significativement le risque d’apparition de la sclérose en plaques (SEP), d’après une étude dirigée par le Dr Brent Richards, de l’Institut Lady Davis de l’Hôpital général juif, et publiée dans la revue PLOS Medicine. Continuer la lecture
Des chercheurs de l’Université de Toronto ont découvert une partie de protéine qui contrôle le développement des neurones. Ils ont découvert qu’un événement moléculaire unique dans nos cellules pourrait être la clé qui nous a permis d’évoluer et de devenir les créatures les plus intelligentes de la planète.
Le professeur Benjamin Blencowe et son équipe ont déterminé qu’un petit changement dans une protéine appelée PTBP1 a stimulé la création de neurones et alimenté l’évolution du cerveau des mammifères pour l’amener à devenir le plus grand et le plus complexe parmi les vertébrés. Continuer la lecture
Une nouvelle étude qui vient d’être publiée dans la revue Molecular Psychiatry par l’équipe de Salah El Mestikawy, Ph. D., chercheur à l’Institut universitaire en santé mentale Douglas (CIUSSS de l’Ouest-de-l’Île-de-Montréal), professeur à l’Université McGill et directeur de recherche au CNRS Inserm UMPC à Paris, ouvre de nouveaux horizons à la compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent la toxicomanie chez les humains. Continuer la lecture
