Une molécule réparatrice de lésions axonales

Alyson Fournier
Alyson Fournier

Une découverte pourrait permettre de réparer les lésions cérébrales et médullaires

Une incursion dans le domaine de la biologie végétale a permis à un chercheur de découvrir qu’une molécule naturelle a la propriété de réparer les axones, ces structures semblables à des fils qui assurent la transmission des signaux électriques entre les cellules. Les lésions axonales sont la principale cause d’invalidité dans les cas de traumatisme médullaire et d’accident vasculaire cérébral. Continuer la lecture

La controversée «thérapie de libération» ne traite pas la sclérose en plaque

Anthony Traboulsee
Anthony Traboulsee

L’ouverture de veines rétrécie du cerveau et de la moelle épinière n’est pas efficace dans le traitement de la sclérose en plaques (SP), selon une étude menée par l’Université de la Colombie-Britannique et Vancouver Coastal Health.

Les conclusions au sujet de ce que l’on appelle la «thérapie de libération», que des milliers de personnes atteintes de sclérose en plaque ont subi depuis 2009, représentent le démenti le plus définitif de l’allégation selon laquelle les patients atteints de SP pourraient obtenir des améliorations spectaculaires grâce à une intervention médicale unique. Continuer la lecture

La science comme force globale unificatrice

Les événements récents ici et à l’étranger laissent présager un monde plus divisé et moins ouvert. Ce climat nous incite, à l’Association canadienne des neurosciences, à affirmer que la science peut et doit demeurer un bâtisseur de ponts entre les peuples de toutes les nations, sans égard aux différences de vues politiques, de croyances religieuses ou de pays d’origine. Les scientifiques de partout au monde travaillent à faire progresser les connaissances, ce qui s’avère profitable pour tous les êtres humains. Continuer la lecture

De nouvelles recherches montrent comment les crises épileptiques peuvent causer des accidents vasculaires cérébraux, qui pourraient être évitables

Cam Teskey
Cam Teskey

Les scientifiques identifient le mécanisme de la dysfonction cérébrale qui suit les crises et des médicaments qui pourraient l’empêcher de se produire

Il y a six ans, Cam Teskey, Ph.D., a décidé de suivre une intuition. Armé d’un nouvel outil conçu pour mesurer les niveaux d’oxygène dans les tissus, il voulait regarder les cerveaux des rats pour voir ce qui se passait pendant les crises épileptiques. Continuer la lecture

L’absence de joie à l’écoute de la musique liée à un manque de connectivité dans le cerveau

Robert ZatorreAvez-vous déjà rencontré une personne que la musique indiffère? Elle pourrait être atteinte de ce qu’on appelle l’anhédonie spécifique à la musique, qui touche de trois à cinq pour cent de la population.

Des chercheurs de l’Université de Barcelone et de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal de l’Université McGill ont observé chez les personnes qui en sont atteintes une diminution de la connectivité fonctionnelle entre les régions corticales responsables du traitement de l’information sonore et les régions sous-corticales liées à la récompense. Continuer la lecture

Une percée prometteuse dans le traitement de la SP

Amit Bar-Or
Amit Bar-Or

Un médicament s’avère efficace pour réduire de nouvelles poussées ou une progression des symptômes

Des essais cliniques distincts ont montré l’efficacité d’un médicament appelé ocrelizumab à réduire de nouvelles poussées chez des personnes atteintes de sclérose en plaques (SP) de type cyclique et une nouvelle aggravation des symptômes dans le cas de la SP progressive primaire.

Trois études menées par une équipe internationale de chercheurs, qui compte Amit Bar-Or et Douglas Arnold de l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal de l’Université McGill, ont révélé que l’ocrelizumab peut diminuer considérablement de nouvelles poussées de SP cyclique, et ralentir l’aggravation des symptômes causés par la SP progressive primaire. Continuer la lecture

Une forme héréditaire de déficience intellectuelle, causée par des mutations dans le gène SYNGAP1, perturbe les connections avec les neurones inhibiteurs

Graziella Di Cristo et Jacques Michaud
Graziella Di Cristo et Jacques Michaud

La déficience intellectuelle se caractérise par une déficience importante des fonctions cognitives et adaptatives et affecte 1 à 3 personnes sur 100 dans le monde. Il y a quelques années, des scientifiques du CHU Ste-Justine ont rapporté pour la première fois que des mutations génétiques du gène SYNGAP1 causaient une forme de déficience intellectuelle souvent associée à des troubles du spectre autistique et à l’épilepsie. Depuis, le séquençage de l’ADN de SYNGAP1 chez plusieurs groupes d’individus atteints de déficience intellectuelle au Canada, aux États-Unis et en Europe a révélé que les mutations pathogènes dans SYNGAP1 sont l’une des causes les plus fréquentes de déficience intellectuelle héréditaire. Continuer la lecture

Des chercheurs identifient un mécanisme qui conduit à la mort des neurones dans la maladie de Parkinson

Martin LévesqueOn sait que les maladies neurodégénératives, comme le parkinson, provoquent la mort graduelle des neurones du cerveau. Mais quels sont au juste les mécanismes qui se dérèglent et les rouages qui s’enrayent pour entraîner la dégénérescence de ces cellules nerveuses ? Une équipe de chercheurs de la Faculté de médecine et de l’Institut universitaire en santé mentale de Québec a creusé la question et elle démontre, dans un article paru dans le récent numéro des Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), le rôle clé joué par deux protéines régulatrices dans la cascade de réactions conduisant à la mort des neurones dans la maladie de Parkinson. Continuer la lecture

Une caméra au service du traitement de la sclérose en plaques

Une caméra 3D se révèle efficace pour mesurer les troubles de la démarche

Un appareil répandu dans les salons du monde entier serait un moyen abordable et efficace d’évaluer les difficultés qu’éprouvent les personnes atteintes de sclérose en plaques à marcher.

La caméra 3D Kinect de Microsoft est utilisée entre autres dans des jeux vidéo de tennis et de danse. Elle peut être associée à une console de jeu Xbox ou à un ordinateur.

Une équipe de l’Université McGill a testé si la Kinect pouvait détecter les différences de démarche entre des personnes atteintes de sclérose en plaques et des sujets en santé. Les chercheurs étaient dirigés par le boursier postdoctoral Farnood Gholami, sous la supervision de Jozsef Kövecses du Département de génie mécanique et du Centre de recherche sur les machines intelligentes, et ils ont collaboré avec la Dre Daria Trojan, physiatre au Département de neurologie et neurochirurgie, qui travaille à l’Institut et hôpital neurologiques de Montréal. Continuer la lecture

Voyage au bout du neurone

Edouard Khandjian
Edouard Khandjian

Une étude confirme l’existence d’un mécanisme de transport moléculaire impliqué dans le syndrome du X fragile.

Une équipe du Centre de recherche de l’Institut universitaire en santé mentale de Québec – Université Laval vient d’ajouter un nouveau chapitre à la compréhension du syndrome du X fragile, la principale cause génétique du retard mental chez les enfants. L’article publié par ces chercheurs dans un récent numéro de Plos Genetics vient confirmer le modèle élaboré depuis 14 ans par l’équipe du professeur Edouard Khandjian, de la Faculté de médecine, en plus d’y apporter des éléments nouveaux. Continuer la lecture