
Des chercheurs de l’Institut Douglas ont découvert un nouveau processus génétique qui pourrait un jour fournir une nouvelle cible pour le traitement des troubles neurodéveloppementaux tels que la déficience intellectuelle et l’autisme.
Des chercheurs de l’Institut Douglas ont découvert un nouveau processus génétique qui pourrait un jour fournir une nouvelle cible pour le traitement des troubles neurodéveloppementaux tels que la déficience intellectuelle et l’autisme.
TORONTO – Des chercheurs de l’Hospital for Sick Children (SickKids) ont constaté que la metformine, un médicament couramment utilisé pour traiter le diabète de type II, peut activer une voie qui incite les cellules souches dans le cerveau à devenir des cellules nerveuses. Continuer la lecture
Des chercheurs de l’Université McGill et de l’Université de Montréal ont identifié un lien crucial entre la protéinogénèse et les troubles du spectre autistique (TSA), lequel pourrait faciliter la mise au point de nouveaux traitements. La protéinogénèse, aussi appelée traduction de l’ARN messager, est le processus par lequel les cellules produisent les protéines. Continuer la lecture
Des chercheurs élucident la structure des canaux ioniques de la membrane cellulaire
Une percée en science fondamentale effectuée par des chercheurs de la Faculté de médecine pourrait jeter un nouvel éclairage sur l’arythmie cardiaque, la douleur, l’épilepsie et certaines formes de paralysie. Continuer la lecture
Un événement commun se produit dans maintes pathologies du système nerveux : des cellules microgliales, qui sont des sentinelles chargées de surveiller, se muent en combattantes. Cellules immunitaires du système nerveux, les microglies ingèrent et détruisent des agents pathogènes et des cellules nerveuses lésées. Continuer la lecture
Selon une étude de Concordia, les enfants victimes de violence risquent davantage de développer des maladies au cours de leur vie
Les personnes victimes de violence dans leur enfance en gardent des cicatrices psychologiques qui peuvent demeurer bien après qu’elles sont devenues adultes. Or, une nouvelle recherche de l’Université Concordia montre que le mal peut également laisser des séquelles physiques durables.
L’un des mystères entourant la cécité a été élucidé. Une équipe internationale de scientifiques en collaboration avec l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) a identifié un nouveau gène responsable de l’amaurose congénitale de Leber (ACL), qui est une forme de cécité héréditaire dévastatrice chez le nouveau-né. Continuer la lecture
Les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) éprouvent parfois des améliorations «naturelles» de leurs capacités, au moins à court terme, selon une nouvelle étude menée par des chercheurs de l’Université de la Colombie-Britannique (UBC) et du Vancouver Coastal Health Research Institute (VCH).
L’étude fait partie d’un corpus de connaissances grandissant sur les interactions gène-environnement.
Il est temps de mettre de côté le débat de l’inné contre l’acquis (Nature vs. Nurture) et d’accepter les preuves grandissantes que ce sont les interactions entre la biologie et l’environnement qui influent sur le développement humain en début de vie, selon une série d’études publiées récemment dans un numéro spécial de la revue scientifique Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
L’humble drosophile (mouche à fruits) pourrait avoir une leçon à nous apprendre pour nous amener à renoncer aux calories vides et à leur préférer des aliments plus nutritifs, surtout quand on a faim. p>
Bien que les mouches préfèrent initialement la nourriture sucrée, elles apprennent rapidement à préférer des sources alimentaires moins sucrées qui offrent plus de calories et une valeur nutritionnelle meilleure, selon une nouvelle étude faite par des zoologistes de l’Université de la Colombie-Britannique (University of British Columbia – UBC). p> Continuer la lecture