Regardez la vidéo de cette semaine, produite par Scott Bell, qui a obtenu son doctorat à l’Université McGill, sous la supervision du Dr Carl Ernst. Il présente la publication :
Bell, S., et al., 2019. Mutations in ACTL6B Cause Neurodevelopmental Deficits and Epilepsy and Lead to Loss of Dendrites in Human Neurons. The American Journal of Human Genetics 104, 815–834.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002929719301181
Scott Bell a fait cette découverte alors qu’il était étudiant en doctorat dans le laboratoire du Dr Carl Ernst, au centre de recherche de l’hôpital Douglas, affilié à l’université McGill. Il prépare actuellement un diplôme de médecine à l’université de Calgary afin d’aider à établir de meilleurs soins médicaux et de meilleurs résultats pour les patients souffrant de troubles rares du développement neurologique.
D’autres vidéos sont également disponibles ici, avec les instructions de soumission
https://can-acn.org/fr/videos-promotionnelles-de-recherche-etudiants-et-stagiaires-post-doctoraux/
